Ольга - Активность на форуме

Спасибо огромное !

Ребята Ярославль , очень , очень срочно нужен хороший грамотный автоюрист !!! Подскажите , может кто пользовался услугами , сталкивался с подобными делами .

Ого !!! Здорово ! А мне люди отписываются , что готовы с жильем помочь . Сегодня в Ярославль должны прибыть к нам беженцы .
так , что если есть возможность перепостить и это сообщение с ссылкой на источник . Я просто добавила к старому посту о гуманитарке .

Новости от 25.06.2014 г. :
http://1yar.tv/ru/article/all/rubrics/society/45507
Ярославская область готовится принять 450 вынужденных переселенцев. 150 из них, скорее всего, прибудут в регион уже завтра. В аэропорту Туношна приземлится самолет с гражданами Украины на борту. Чтобы помочь людям адаптироваться, в Ярославле начал работу консультационный центр. Сегодня туда пришли те, кто добирался в Россию своими силами.

Корреспондент: «Несколько автомобилей с украинскими номерами стоят у многофункционального центра, который начал свою работу, как консультационный для вынужденных переселенцев из восточных регионов Украины, где идут боевые действия».

Сегодня с утра на территории МФЦ работают специалисты Департаментов образования, соцзащиты, службы занятости, управления федеральной миграционной службы.

Татьяна Грибкова, жительница города Крамоторск Донецкой области: «Пока дом наш еще не разбомбили, но мы живем недалеко от Карачара - горы, где Славянск. 10-15 километров, где это все бомбят. И поэтому мы рассчитались в четверг с работы до обеда и после обеда мы уже выехали сюда через новошахтинскую границу, которую через полдня разбомбили тоже. И вот мы хотим узнать, кто нам может помочь. Мы хотим на территории России устроиться по специальности».

Ответы будут даны - уверены власти Ярославского региона.

Виктор Костин, заместитель губернатора Ярославской области :
«Здесь будет предложено и размещение, чтобы на какое-то время, пока идут все процедуры, оформительские, люди имели место, имели кров, питание. Они и так очень устали. Чтобы могли отдохнуть».

На размещение переселенцев из резервного фонда Ярославской области выделено 54 миллиона рублей. Готовы помогать и Ярославцы.

Светлана Лягушева, руководитель регионального отделения «Российского фонда милосердия и здоровья»: «Жители Ярославской области уже приходят в фонд, предлагают свои услуги, они разные. От места проживания, от того, что готовы взять 1-2 семьи к себе, с предложениями принести продукты питания, необходимые вещи. И вот было Правительством области принято решение о том, что на базе нашего фонда будет осуществлена работа именно по координации всех этих действий.

Семья Жаголкиных в родной Горловке оставили все и выехали из страны вместе с детьми. Станислав работал шахтером, Светлана инженером. Сейчас они готовы взяться за любую работу.

Надежда Биочино, начальник управления по социальной поддержке населения Ярославля: «Мы с чистого листа начинаем решать ситуацию здесь и сейчас. Обращения в основном с жильем и с работой. Удивляет, что люди не просят, не то что удивляет, а в хорошем смысле, это похвально, что люди не просят денег, а люди просят работу».

Для тех, кто готов оказать помощь гражданам Украины, на сайте Правительства Ярославской области опубликованы счета, куда можно перечислить деньги :
http://www.yarregion.ru/Pages/news.aspx?newsID=4366
и адреса куда необходимо приносить гуманитарную помощь.
Сайт : http://www.yarregion.ru/default.aspx
Те, кому эта помощь необходима, может обратиться в консультационный центр в Ярославле :
проспект Ленина 14 А
или позвонить по «горячей линии» центра :
49-09-10
Источник :
http://1yar.tv/ru/article/all/rubrics/society/45507

Разместила у себя на страничках :
http://www.odnoklassniki.ru/profile/477688132434/statuses/62695776987986
http://vk.com/olgakondurina?w=wall176934187_371%2Fall

В группах в ОК :
http://www.odnoklassniki.ru/katalogsta/topic/62686996141332
http://www.odnoklassniki.ru/vsemkomu/topic/62695685682587
http://www.odnoklassniki.ru/nastyadvoe/topic/62682331362700
http://www.odnoklassniki.ru/prosimvash/topic/62694821180782

В VK :
http://vk.com/club64793383?w=wall-64793383_243%2Fall
http://vk.com/club43979793?w=wall-43979793_1397%2Fall
http://vk.com/club35676620?w=wall-35676620_80
http://vk.com/club42438398?w=wall-42438398_2314%2Fall

Прошу по возможности репост .

Всем кто отозвался огромное спасибо !!! Для Антоши всю необходимую сумму собрали .
Сбор закрыт !!!

В Москве были , там же делали генетический анализ , который подтвердил данное генетическое заболевание . Насчет лечения медпрепаратами : всё то же самое предлагается , что и у нас в Ярославле . Элькар , витамины группы В , и если вдруг появятся судороги - тогда противосудорожные препараты ( конвулекс ). У нас не лечат и не хотят лечить причину , у нас пытаются лечить следствие этой причины ( болезни ), это же проще - делать вид , что мы делаем всё возможное ... . Так это будет постоянным , пожизненным лечением ( но сколько Антоша проживет с таким "лечением" , год , два , неизвестно ) , но очень часто дети с таким диагнозом уходят от удушья - тоже следствие этого сма . Или захлебываются ( тонут ) собственной слюной , потому что глотать уже не могут - мышцы слабые , не справляются , их попросту нет ... да плюс к этому у деток развиваются другие сопутствующие заболевания , их много при таком диагнозе .... Не проще было бы попробовать лечить уже точно установленную болезнь ? Так нет , они не хотят - или не умеют ( конечно не умеют , но они в этом не признаются ). И мнения врачей у нас и в Китае разнятся с великой разницей . Китай обязательно предлагает войтатерапию , а наши врачи даже легкий массаж боятся назначать , и это только одно сравнение ... А надо бы - потому как мышцы то у Антоши слабеют и их необходимо укреплять , сам он не может , устает , да и не позволяет ему его физическая форма резвиться , прыгать , бегать , скакать и развиваться в физическом плане - как нашим обычным деткам . Во всём остальном Антоша очень смышленый мальчик и развивается , и говорит , кушает сам , на горшок ходит , в общем хороший малыш , только не повезло ему немного ... Вот и надо бы помочь ! Насчет группы , мне сегодня объяснила Катерина , я с ней списалась днём . Спасибо !

Хелен , никто в открытую ( едьте туда и попробуйте стволовые клетки ) не советовал . Но и здесь не лечат . Сказали родителям , что это навсегда и сделать наши медики ничего не смогут . Официального отказа тоже не дадут , это было четко сказано ! По поводу стволовых клеток , это по примеру других детишек с кем лечились успешно и не очень ( все зависит от того , как организм ребенка отреагирует , ответит ли , начнет ли сам вырабатывать здоровые клеточки ).Родители не могут просто сидеть и ждать , как советуют наши врачи . А чего собственно ждать то ? Антошке с каждым днем все труднее ходить , я сама к ним ездила и ходила с Антошей за две ручки , у него уже такой сильный тремор в руках , и очень быстро устает . Если не помочь сейчас , то дите скоро сляжет и помочь уже будет намного сложнее .Добавлено спустя 2 минутыХелен , можно уточнить ? С утра в вашей группе был выставлен пост о Антошке , сейчас его нет . Его удалили ?

Спасибо большое ! У нас не делают ничего для Антоши , а вот чем хороши клиники Китая и Кореи - тем что они обязательно к медикаментозному лечению добавляют свои разработанные реабилитационные занятия . Это и иглорефлесотерапия , массажи , войтотерапия , лечение традиционной китайской медицины .

Ребята нужна помощь маленькому ребенку , Антоше Емельянову 2 годика . Малыш из Ярославля , фабрика "Красный перевал". Сейчас идет сбор на лечение стволовыми клетками в Китае . Все подтверждающие документы есть. Взялся помогать Ярославский фонд "Милосердия и здоровья " , но сумма к сбору ещё велика , а времени осталось на сбор всего 28 дней . Можно ли обратиться к вам за помощью в распространении информации о малыше , может люди откликнутся и захотят помочь финансово . Семью знаю лично , ездила к ним неоднократно .
Есть две группы помощи , и счет от клиники .
Диагноз : СМА 2 типа .
Антоша Емельянов 04.12.2011 г. рождения .
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия 2 типа ( СМА 2 типа ), поставлен в 1 г. 10 мес. Интеллект у ребенка сохранный , развивается по возрасту правильно ! Но маме при озвучивании диагноза было предложено отказаться от малыша .....
На данный момент никакого альтернативного лечения по основному заболеванию врачи не предлагают , не лечат. Предложено только поддерживающее лечение , витамины в уколах , капельницы и сиропы . Заболевание прогрессирует , с каждым днём Антоше всё труднее и труднее ходить даже с поддержкой за две ручки , сам он уже не может встать без помощи взрослых , а если и пытается , то западает вперёд и падает , появился сильный тремор ручек . И если ничего не делать и дальше , то течение этого заболевания неблагоприятное , с летальным исходом в период с одного до четырех лет. Частой причиной летальных исходов у больных СМА является поражение дыхательных мышц ...
Антоше два , и мы молим Господа , что бы успеть помочь нашему малышу . Малыша готова принять клиника в Китае .
Группа в VK : https://vk.com/club64793383
История : https://vk.com/topic-64793383_29575161
Реквизиты : https://vk.com/topic-64793383_29586824
Документы : https://vk.com/album-64793383_186346073
Счёт и приглашение : https://vk.com/album-64793383_186993329
Сайт Антоши : http://anton-help.jimdo.com/
Репортаж Первого Ярославского телеканала о Антоше :
https://www.youtube.com/watch?v=xpMiqaMjbqg

Группа в OK :
http://www.odnoklassniki.ru/prosimvash
История Антоши :
http://www.odnoklassniki.ru/prosimvash/topic/62362538325358
Реквизиты :
http://www.odnoklassniki.ru/prosimvash/topic/62353254298990
Счет и приглашение :
http://www.odnoklassniki.ru/prosimvash/album/53056008618094
Документы :
http://www.odnoklassniki.ru/prosimvash/album/53047059742830
Сайт Антоши : http://anton-help.jimdo.com/
Репортаж Первого Ярославского телеканала о Антоше :
https://www.youtube.com/watch?v=xpMiqaMjbqg