Ребенок в ОПАСНОСТИ! - на сайте ЯрСпас реализуется проект «Ребенок в опасности» - мы за безопасное детство!

Ольга - Активность на форуме

Тема: Просьбы о помощи
Посетитель
Ольга
Сообщений: 9
Ярославль
683 дня назад
Ворона:
Владимир Григорьевич-89109753306 автоюрист
Спасибо огромное !
Посетитель
Ольга
Сообщений: 9
Ярославль
683 дня назад
Ребята Ярославль , очень , очень срочно нужен хороший грамотный автоюрист !!! Подскажите , может кто пользовался услугами , сталкивался с подобными делами .
Посетитель
Ольга
Сообщений: 9
Ярославль
683 дня назад
Ого !!! Здорово ! А мне люди отписываются , что готовы с жильем помочь . Сегодня в Ярославль должны прибыть к нам беженцы .
так , что если есть возможность перепостить и это сообщение с ссылкой на источник . Я просто добавила к старому посту о гуманитарке .

Новости от 25.06.2014 г. :
http://1yar.tv/ru/article/all/rubrics/society/45507
Ярославская область готовится принять 450 вынужденных переселенцев. 150 из них, скорее всего, прибудут в регион уже завтра. В аэропорту Туношна приземлится самолет с гражданами Украины на борту. Чтобы помочь людям адаптироваться, в Ярославле начал работу консультационный центр. Сегодня туда пришли те, кто добирался в Россию своими силами.

Корреспондент: «Несколько автомобилей с украинскими номерами стоят у многофункционального центра, который начал свою работу, как консультационный для вынужденных переселенцев из восточных регионов Украины, где идут боевые действия».

Сегодня с утра на территории МФЦ работают специалисты Департаментов образования, соцзащиты, службы занятости, управления федеральной миграционной службы.

Татьяна Грибкова, жительница города Крамоторск Донецкой области: «Пока дом наш еще не разбомбили, но мы живем недалеко от Карачара - горы, где Славянск. 10-15 километров, где это все бомбят. И поэтому мы рассчитались в четверг с работы до обеда и после обеда мы уже выехали сюда через новошахтинскую границу, которую через полдня разбомбили тоже. И вот мы хотим узнать, кто нам может помочь. Мы хотим на территории России устроиться по специальности».

Ответы будут даны - уверены власти Ярославского региона.

Виктор Костин, заместитель губернатора Ярославской области :
«Здесь будет предложено и размещение, чтобы на какое-то время, пока идут все процедуры, оформительские, люди имели место, имели кров, питание. Они и так очень устали. Чтобы могли отдохнуть».

На размещение переселенцев из резервного фонда Ярославской области выделено 54 миллиона рублей. Готовы помогать и Ярославцы.

Светлана Лягушева, руководитель регионального отделения «Российского фонда милосердия и здоровья»: «Жители Ярославской области уже приходят в фонд, предлагают свои услуги, они разные. От места проживания, от того, что готовы взять 1-2 семьи к себе, с предложениями принести продукты питания, необходимые вещи. И вот было Правительством области принято решение о том, что на базе нашего фонда будет осуществлена работа именно по координации всех этих действий.

Семья Жаголкиных в родной Горловке оставили все и выехали из страны вместе с детьми. Станислав работал шахтером, Светлана инженером. Сейчас они готовы взяться за любую работу.

Надежда Биочино, начальник управления по социальной поддержке населения Ярославля: «Мы с чистого листа начинаем решать ситуацию здесь и сейчас. Обращения в основном с жильем и с работой. Удивляет, что люди не просят, не то что удивляет, а в хорошем смысле, это похвально, что люди не просят денег, а люди просят работу».

Для тех, кто готов оказать помощь гражданам Украины, на сайте Правительства Ярославской области опубликованы счета, куда можно перечислить деньги :
http://www.yarregion.ru/Pages/news.aspx?newsID=4366
и адреса куда необходимо приносить гуманитарную помощь.
Сайт : http://www.yarregion.ru/default.aspx
Те, кому эта помощь необходима, может обратиться в консультационный центр в Ярославле :
проспект Ленина 14 А
или позвонить по «горячей линии» центра :
49-09-10
Источник :
http://1yar.tv/ru/article/all/rubrics/society/45507
Marinara15:

спасибо Ольга и TDYAROMF! мы на работе собрали целую машину еды по списку и средств гигиены.
Редактировалось: 1 раз (Последний: 26 июня 2014 в 08:32)
Посетитель
Ольга
Сообщений: 9
Ярославль
683 дня назад
Разместила у себя на страничках :
http://www.odnoklassniki.ru/profile/477688132434/statuses/62695776987986
http://vk.com/olgakondurina?w=wall176934187_371%2Fall

В группах в ОК :
http://www.odnoklassniki.ru/katalogsta/topic/62686996141332
http://www.odnoklassniki.ru/vsemkomu/topic/62695685682587
http://www.odnoklassniki.ru/nastyadvoe/topic/62682331362700
http://www.odnoklassniki.ru/prosimvash/topic/62694821180782

В VK :
http://vk.com/club64793383?w=wall-64793383_243%2Fall
http://vk.com/club43979793?w=wall-43979793_1397%2Fall
http://vk.com/club35676620?w=wall-35676620_80
http://vk.com/club42438398?w=wall-42438398_2314%2Fall

Прошу по возможности репост .
Посетитель
Ольга
Сообщений: 9
Ярославль
683 дня назад
Всем кто отозвался огромное спасибо !!! Для Антоши всю необходимую сумму собрали .
Сбор закрыт !!!
Редактировалось: 1 раз (Последний: 23 марта 2014 в 11:18)
Посетитель
Ольга
Сообщений: 9
Ярославль
683 дня назад
В Москве были , там же делали генетический анализ , который подтвердил данное генетическое заболевание . Насчет лечения медпрепаратами : всё то же самое предлагается , что и у нас в Ярославле . Элькар , витамины группы В , и если вдруг появятся судороги - тогда противосудорожные препараты ( конвулекс ). У нас не лечат и не хотят лечить причину , у нас пытаются лечить следствие этой причины ( болезни ), это же проще - делать вид , что мы делаем всё возможное ... . Так это будет постоянным , пожизненным лечением ( но сколько Антоша проживет с таким "лечением" , год , два , неизвестно ) , но очень часто дети с таким диагнозом уходят от удушья - тоже следствие этого сма . Или захлебываются ( тонут ) собственной слюной , потому что глотать уже не могут - мышцы слабые , не справляются , их попросту нет ... да плюс к этому у деток развиваются другие сопутствующие заболевания , их много при таком диагнозе .... Не проще было бы попробовать лечить уже точно установленную болезнь ? Так нет , они не хотят - или не умеют ( конечно не умеют , но они в этом не признаются ). И мнения врачей у нас и в Китае разнятся с великой разницей . Китай обязательно предлагает войтатерапию , а наши врачи даже легкий массаж боятся назначать , и это только одно сравнение ... А надо бы - потому как мышцы то у Антоши слабеют и их необходимо укреплять , сам он не может , устает , да и не позволяет ему его физическая форма резвиться , прыгать , бегать , скакать и развиваться в физическом плане - как нашим обычным деткам . Во всём остальном Антоша очень смышленый мальчик и развивается , и говорит , кушает сам , на горшок ходит , в общем хороший малыш , только не повезло ему немного ... Вот и надо бы помочь !
Хелен-Плюшка:

Ольга:
Хелен , можно уточнить ? С утра в вашей группе был выставлен пост о Антошке , сейчас его нет . Его удалили ?
Да. Решили, что стену группы оставляем теперь только для поисковых работ и того, что с ними связано.
Ольга:
Если не помочь сейчас , то дите скоро сляжет и помочь уже будет намного сложнее .
Упаси Бог, я не о том, чтоб не помогать. Если есть результаты по стволовым клеткам - то нужно делать. Я к тому, что может, проконсультироваться нужно - может быть, по каким-то еще препаратам есть результаты.
Насчет группы , мне сегодня объяснила Катерина , я с ней списалась днём . Спасибо !
Хелен-Плюшка:

Ольга:
Хелен , можно уточнить ? С утра в вашей группе был выставлен пост о Антошке , сейчас его нет . Его удалили ?
Да. Решили, что стену группы оставляем теперь только для поисковых работ и того, что с ними связано.
Ольга:
Если не помочь сейчас , то дите скоро сляжет и помочь уже будет намного сложнее .
Упаси Бог, я не о том, чтоб не помогать. Если есть результаты по стволовым клеткам - то нужно делать. Я к тому, что может, проконсультироваться нужно - может быть, по каким-то еще препаратам есть результаты.
Редактировалось: 1 раз (Последний: 7 марта 2014 в 23:36)
Посетитель
Ольга
Сообщений: 9
Ярославль
683 дня назад
Хелен , никто в открытую ( едьте туда и попробуйте стволовые клетки ) не советовал . Но и здесь не лечат . Сказали родителям , что это навсегда и сделать наши медики ничего не смогут . Официального отказа тоже не дадут , это было четко сказано ! По поводу стволовых клеток , это по примеру других детишек с кем лечились успешно и не очень ( все зависит от того , как организм ребенка отреагирует , ответит ли , начнет ли сам вырабатывать здоровые клеточки ).Родители не могут просто сидеть и ждать , как советуют наши врачи . А чего собственно ждать то ? Антошке с каждым днем все труднее ходить , я сама к ним ездила и ходила с Антошей за две ручки , у него уже такой сильный тремор в руках , и очень быстро устает . Если не помочь сейчас , то дите скоро сляжет и помочь уже будет намного сложнее .
Хелен-Плюшка:

Оль, все посмотрела, проверила. Единственный момент: кто советовал по этому диагнозу стволовые клетки? В данном случае врачи "не лечат" не потому, что они злые и нехорошие, а потому, что надежного лечения с точки зрения официальной медицины нет от СМА, насколько я понимаю. Может быть, прежде чем ехать в Китай, проконсультироваться со спецами в МСК?
Добавлено спустя 2 минутыХелен , можно уточнить ? С утра в вашей группе был выставлен пост о Антошке , сейчас его нет . Его удалили ?
Хелен-Плюшка:

Оль, все посмотрела, проверила. Единственный момент: кто советовал по этому диагнозу стволовые клетки? В данном случае врачи "не лечат" не потому, что они злые и нехорошие, а потому, что надежного лечения с точки зрения официальной медицины нет от СМА, насколько я понимаю. Может быть, прежде чем ехать в Китай, проконсультироваться со спецами в МСК?
Посетитель
Ольга
Сообщений: 9
Ярославль
683 дня назад
Спасибо большое ! У нас не делают ничего для Антоши , а вот чем хороши клиники Китая и Кореи - тем что они обязательно к медикаментозному лечению добавляют свои разработанные реабилитационные занятия . Это и иглорефлесотерапия , массажи , войтотерапия , лечение традиционной китайской медицины .
Feya:

Ольга, здравствуйте.
Малыша готова принять клиника в Китае .
Один из российских пилотов после неудачной операции в Москве на позвоночнике два года назад, прооперировался в конце прошлого года в одном из медицинских центров в Корее. Приехал оттуда с рассказами, какие чудеса делает этот медицинский центр. В том числе там оперируют и детей. В его пристутствие там коридоры были полны маленькими колясками с родителями, что сильно впечатлило его.. Врачи там тоже работают со стволовыми клетками по отличной от нашей российской медицинской технологии. Очень много оперируют и раковых больных, от которых в России уже отказываются. В том числе делают, конечно же, и операции на позвоночнике. Передаю его телефон Вам в личку, свяжитесь с ним. Он поможет выйти на тот медицинский центр - лишний контакт не помешает в выборе медицинского учреждения, где могут оказать помощь с таким сложным диагнозом, как у вашего малыша. Ценник на их операции значительно ниже, чем в Германии, а качеством не хуже, что только подтверждает постепенное излечение нашего пилота. Выздоровления малышу, удачи вам и тепрения родителям! Пилота зовут Федор Постнов.
Посетитель
Ольга
Сообщений: 9
Ярославль
683 дня назад
Ребята нужна помощь маленькому ребенку , Антоше Емельянову 2 годика . Малыш из Ярославля , фабрика "Красный перевал". Сейчас идет сбор на лечение стволовыми клетками в Китае . Все подтверждающие документы есть. Взялся помогать Ярославский фонд "Милосердия и здоровья " , но сумма к сбору ещё велика , а времени осталось на сбор всего 28 дней . Можно ли обратиться к вам за помощью в распространении информации о малыше , может люди откликнутся и захотят помочь финансово . Семью знаю лично , ездила к ним неоднократно .
Есть две группы помощи , и счет от клиники .
Диагноз : СМА 2 типа .
Антоша Емельянов 04.12.2011 г. рождения .
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия 2 типа ( СМА 2 типа ), поставлен в 1 г. 10 мес. Интеллект у ребенка сохранный , развивается по возрасту правильно ! Но маме при озвучивании диагноза было предложено отказаться от малыша .....
На данный момент никакого альтернативного лечения по основному заболеванию врачи не предлагают , не лечат. Предложено только поддерживающее лечение , витамины в уколах , капельницы и сиропы . Заболевание прогрессирует , с каждым днём Антоше всё труднее и труднее ходить даже с поддержкой за две ручки , сам он уже не может встать без помощи взрослых , а если и пытается , то западает вперёд и падает , появился сильный тремор ручек . И если ничего не делать и дальше , то течение этого заболевания неблагоприятное , с летальным исходом в период с одного до четырех лет. Частой причиной летальных исходов у больных СМА является поражение дыхательных мышц ...
Антоше два , и мы молим Господа , что бы успеть помочь нашему малышу . Малыша готова принять клиника в Китае .
Группа в VK : https://vk.com/club64793383
История : https://vk.com/topic-64793383_29575161
Реквизиты : https://vk.com/topic-64793383_29586824
Документы : https://vk.com/album-64793383_186346073
Счёт и приглашение : https://vk.com/album-64793383_186993329
Сайт Антоши : http://anton-help.jimdo.com/
Репортаж Первого Ярославского телеканала о Антоше :
https://www.youtube.com/watch?v=xpMiqaMjbqg

Группа в OK :
http://www.odnoklassniki.ru/prosimvash
История Антоши :
http://www.odnoklassniki.ru/prosimvash/topic/62362538325358
Реквизиты :
http://www.odnoklassniki.ru/prosimvash/topic/62353254298990
Счет и приглашение :
http://www.odnoklassniki.ru/prosimvash/album/53056008618094
Документы :
http://www.odnoklassniki.ru/prosimvash/album/53047059742830
Сайт Антоши : http://anton-help.jimdo.com/
Репортаж Первого Ярославского телеканала о Антоше :
https://www.youtube.com/watch?v=xpMiqaMjbqg
Редактировалось: 2 раза (Последний: 5 марта 2014 в 20:53)

Лента активности и новые комментарии

Лента активности ЯрСпас
2107 дней назад
Darya регистрируется. Приветствуем!
2114 дней назад
Forest и ИСКРА стали друзьями
2115 дней назад
Roman регистрируется. Приветствуем!
2117 дней назад
Omega регистрируется. Приветствуем!
2118 дней назад
DariaPoplavkova регистрируется. Приветствуем!
2118 дней назад
ДарьяПоплавкова регистрируется. Приветствуем!
2120 дней назад
Дикий регистрируется. Приветствуем!

Вся лента активности